Los verdaderos antisistema han tomado las cortes,los ayuntamientos, las diputaciones,las televisiones... .

sábado, 7 de marzo de 2009

Almas atropelladas. / Por Amparo Camps


El dia de las grandes luchadoras.. . Sara estas en nuestros corazones,

Mirada asustada destrozada
Te arrebatan de tus brazos tus alas
Madres que sufren
Ángeles que dormitan

Pechos secos,
no siento ,
no la oigo
me pliego.

En cada mujer de España hay una herida,
El vientre se nos retuerce
La rabia nos traga
No lloramos
La pena se lleva dentro.

Sociedad brutalmente cercenada

Sara Maldonado Pino está rota
como leona que roban su cachorro,
tiene que sacar sus colmillos y uñas
ruge de impotencia
que suena como gran aullido
resonaran en las negras conciencias
su alma acuchillada.

Juego con las nubes,
hablo con el viento,
que me trae
las canciones aprendidas
para mi niña.

No te escondas en el abatimiento,
lucha con furia se fuerte,
por lo que es tuyo,
por lo que llevastes dentro.

Sal todo día, a buscar refugio y alimento
Sal día y noche a buscar justicia
Sal noche y DIA a buscar a tu niña
Sal y grita como animal salvaje colérica

Demostrando al mundo entero con valentía
Que queremos y podemos
que en tu victoria esta la mía
y la de cada mujer que por un hijo suspira…

A: Sara Maldonado Pino y David Olvera Sánchez.
Autora: Amparo Camps, miembro del FVI y de REDDIV

viernes, 6 de marzo de 2009

Estado de bienestar




Ángel F. Muñoz (Sevilla)
El día tiene 24 horas y si queremos un ‘sueldo digno’ lo habitual es dedicar de 8 a 12 horas a trabajar, y el resto del tiempo tienes que distribuirlo entre tu familia, comer o dormir. Sacrificas la mitad de tu vida para que otro disfrute de la suya, y siempre suele ser un empresario el que gracias a ti le puede dar caprichos a su mujer, colegios de pago a sus hijos y joyas a su amante, mientras tu mayor fortuna suele ser descansar un sábado para dedicarle el fin de semana a tú familia. Y con ‘tu sueldo digno’ lo primero es pagar (al César lo que es del César). Hipoteca, luz, gas, agua, comunidad, coche, seguro, gasolina... y si te sobra dinero de ‘tu sueldo digno’ puedes comer, que el Estado es benevolente con los suyos. Sí señor, esto es el Estado del bienestar en el cual vivimos y que ahora debido a la crisis económica nos lo están poniendo aún más crudo. Ahora todos dan gracias por poder tener un trabajo que lo esclavice todo el día y el que no lo tiene lo ruega.

Mientras comunidades como la andaluza inducen al aborto involuntario o bien te secuestran de forma legal los hijos...

Herrmienta quirurgíca de esterilización


Madrid, Europa Press El Comité de Entidades Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI), con motivo de la celebración del Día Internacional de la Mujer el próximo domingo, 8 de marzo, exigió hoy la erradicación en España de la esterilización forzada de niñas y mujeres con discapacidad.

Así, a través de un manifiesto, reclama el derecho de este colectivo a fundar una familia, decidir sobre el número de hijos que desean tener, acceder a la información sobre la planificación familiar y reproducción y mantener su fertilidad "como el resto de la sociedad".

Piden, por tanto, que se cumplan sus derechos a decidir sobre la propia vida, la sexualidad y la maternidad, "sin que nadie pueda decidir" sin su consentimiento informado sobre cuestiones que afectan a la esfera más íntima de la integridad personal.

En este sentido, considera la esterilización forzada de niñas y mujeres con discapacidad como un hecho "injustificable" desde la perspectiva de los derechos humanos, e "inadmisible" a la luz de la Convención Internacional sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad.

El comité recuerda a los poderes públicos "la imperiosa necesidad" de revisar la normativa legal que regula la esterilización forzada en España, abordando las cuestiones relativas al consentimiento informado, para lograr el ajuste necesario y cumplir con el espíritu de la Convención, que obliga a introducir reformas que asuman que el respeto del hogar y la familia de este colectivo.

Sugiere, además, la elaboración de estudios que den a conocer la realidad de la esterilización de personas con discapacidad en España, con perspectiva de género, edad y tipo de discapacidad, facilitando estadísticas exactas sobre la esterilización forzada y terapéutica.

Por último, demandan medidas de sensibilización, información y formación dirigidas tanto a las familias de las niñas y mujeres con discapacidad más vulnerables, como a los profesionales de la medicina y de la judicatura.

“Los transgénicos no evitan el hambre”


VANDANA SHIVA // ECOFEMINISMO Y SUR
La lucha de Vandana Shiva es la lucha por las semillas, por las mujeres, por la diversidad, por la vida. Empezó su militancia a principios de los ‘70 en Chipko, un movimiento de resistencia pacífica de mujeres que abrazaban árboles para evitar su tala. Desde entonces, lleva más de 20 años luchando en la India y recorriendo el mundo para denunciar las políticas neoliberales y las imposiciones y engaños de las multinacionales de la alimentación. Las mismas políticas y engaños que han llevado a su país a tener el mayor índice mundial de desnutrición infantil y que además han condenado a los campesinos al suicidio y a las mujeres a la miseria. Física teórica, ecofeminista, filósofa y escritora, en 1982 creó la Fundación para la Investigación Científica, Tecnológica y Ecológica Navdanya que promueve el intercambio de semillas y el mantenimiento de la biodiversidad. A través del movimiento Mujeres Diversas por la Diversidad trabaja el empoderamiento femenino en la India y promueve una alianza global necesaria de mujeres como respuesta a la globalización patriarcal, depredadora y no sostenible. Vandana Shiva no separa la ecología del feminismo: “El ecofemismo pone la vida en el centro de la organización social, política y económica. Algo que las mujeres hacen desde siempre”.

Recomendación de lecturas

Logo Blog de Bibiano en el que aparece un persona con diversidad propulsada desde una silla de ruedas, debajo la rotulación sobre rojo bibiano y más abajo en negro sobre fondo blanco pone:nada sobre nosotros sin nosotros


La teoría del espiralismo / Entrevista a Mabel Lozano

Fotografía de Mabel Lozano

“La discapacidad de mucha gente no se ve, y la tienen”


N.Domínguez / Madrid- 06/03/2009


Dinámica, divertida, generosa, humana, solidaria, y, ante todo, madre, la directora y actriz Mabel Lozano empezó el año pasado a plantar las semillas de ‘La teoría del espiralismo’, documental que, un año después, ha dado sus frutos. El objetivo, abrir los ojos de la sociedad ante el verdadero significado de esfuerzo y valor materializado en las cinco atletas paralímpicas Teresa Perales, Eva Ngui, Raquel Encinas, Sara Carracelas y Cristina Campos, quienes se han ganado la medalla por llegar a la meta más dura: la vida.

A lo largo de estas últimas semanas ha presentado el documental dirigido y escrito por usted “La teoría del espiralismo”, sobre las deportistas paralímpicas y las dificultades a las que han de enfrentarse. ¿Qué le animó a emprender este proyecto?


Emprendí este proyecto, primero porque me encanta contar historias. Con anterioridad conté la historia de “Voces contra la trata de mujeres”, que fue el primer documental que escribí y dirigí.Me interesa mucho contar historias, pero historias sobre seres humanos. ‘La teoría del espiralismo’ habla de cinco mujeres, de cinco deportistas de elite. En este caso, son historias de seres humanos maravillosos. Por encima de todo lo demás.El documental se estrenará oficialmente el día 11 de marzo a las 21:30 en el cine Kinépolis, en Madrid. Lo que hice fue adelantar una copia al Comité Paralímpico para que fuera presentado en varios institutos.


¿Qué impresiones le ha producido la vida de estas chicas? ¿Qué es lo que más le ha marcado o sorprendido de estas jóvenes atletas?


Ellas, ellas. Nada es gratuito, si uno llega a donde está Perales, Ngui, Carracelas, Campos, Acinas, es porque realmente estás hecho de una madera muy especial. También la normalidad con la que llevan sus vidas. Esa normalidad les hace ser muy excepcionales. Lo que más me impresiona son ellas como chicas, como mujeres, como seres humanos, por encima de todo lo demás.


No siempre es fácil llevar al terreno de la práctica la “teoría del espiralismo”. Hace falta mucha fuerza. Parece paradójico que las personas que precisamente tienen más dificultades en la vida sean las más positivas. ¿La rutina, las prisas o el egoísmo nos llevan a desvalorizar los detalles y a descuidar a quienes realmente necesitan más ayuda?


Bueno, nos lleva a no valorar las cosas fundamentales de la vida, que no son ni pequeñas ni grandes, sino los valores más importantes de la vida. Las pequeñas cosas de la cotidianidad, tu familia, tus amigas. Efectivamente, vivimos en una sociedad donde no tenemos sensibilidad, estamos deshumanizados, corremos demasiado. Este vocablo (‘espiralidad’) puesto por Teresa Perales, lo he utilizado a pesar de que era un título muy extraño y todo el mundo me decía que parecía demasiado intelectual. Yo siempre he sido muy espiralista. Siempre he valorado a mis amigos, las caricias de mis hijos, poder disfrutar de la risa de Teresa Perales. Disfruto cada día, soy una tía muy ‘disfrutona’ y muy espiralista en el concepto de mi vida. En eso hemos coincidido, lo que pasa que nunca le había puesto nombre. Es lo más simple, es la simplicidad de: ‘métete en tu propia espiral. La felicidad no te la puede dar la gente, tiene que partir de ti hacia la gente’.Yo he recibido mucha felicidad por parte de estas cinco mujeres. He recibido mucho cariño y han sido muy generosas conmigo. Me han abierto su vida, sus corazones. Pero no sólo su vida pública como deportistas, he entrado en sus corazones, en lo más profundo, en cómo piensan como seres humanos. Eso ha sido muy generoso, yo a lo mejor hubiera sentido más pudor.


En el documental refleja que, pese a que los juegos paralímpicos están consolidados, sigue habiendo una doble discriminación: género y discapacidad. ¿Las mujeres lo tenemos difícil en todos los campos y en este caso más?


Parte de que nuestros referentes a nivel deportivo son Fernando Alonso, Nadal, Guti, Ronaldo… siempre son hombres. ¿Qué referentes deportivos tenemos como mujeres? Muy pocos. Hay una referencia clara a que nuestros ídolos deportivos sean hombres. Si eso ya lo llevas al terreno paralímpico y a las mujeres, es triple salto mortal con pirueta.


Tenemos que acostumbrarnos es a no hacer distinciones entre un deporte y otro. El deporte es deporte con mayúsculas. Cuando veo nadar a Teresa Perales me olvido de que ha dejado una silla de ruedas en el borde de la piscina. Veo a una deportista de elite, con una espalda maravillosa, y cuando veo a Cristina Campos, veo jugar un partido de baloncesto con todos los miembros del equipo Fundosa y digo ¡con dos narices! Esta tía es buenísima. Hay que intentar que la consigna que viene desde nosotros, que es la que trato comunicar con el documental, es que el deporte hay que verlo como una cosa mucho más normal, y que al final hacen el mismo trabajo de esfuerzo. Hay que llevarlo a la normalización.


También es cuestión de educación, más que de género, se trata de educar a la gente. El deporte paralímpico, es deporte con mayúscula. Me parece que el Comité Paralímpico está haciendo un trabajo extraordinario con el plan ad hoc, que permite a muchos deportistas dedicarse a su pasión que es el deporte.


Está muy involucrada en la lucha por el respeto e igualdad de las mujeres, de hecho, es conocida su implicación directa y constante en la lucha contra la trata de mujeres, concretamente su colaboración con la asociación Esperanza y la Red española contra la Trata de Personas. ¿En qué momento se dice: ya basta, tengo que aportar mi granito de arena por esta causa?


Cuando la conoces y sabes que este delito existe. Pero yo llevo colaborando muchos años desde el silencio, sin necesariamente levantar mi voz y decir ‘soy Mabel Lozano y soy muy buena’. Lo hacía desde el silencio como ser humano, ante un delito terrible, ante una violación de los derechos humanos. Ese fue el punto de partida por el cual quise contar esa historia y ponerme detrás de la cámara. Y aquí estoy de nuevo, al ataque, contando también otra historia. Son de mujeres, ya lo sé, pero ante todo son de seres humanos.Las historias que son bonitas, tiernas, que hablan de sentimientos y de cosas hermosas, al final son de todos. Efectivamente, son de mujeres, yo soy mujer y tengo una hija, y quiero que viva en un mundo donde el tema de la desigualdad no exista. Que la igualdad se dé por hecho, que sea así, que uno no tenga que pelearse.


Como mencionó antes, su trabajo por la defensa del valor de la solidaridad le llevó a introducirse en la dirección y realización de documentales, como ‘Voces contra la trata de mujeres’ o ‘La teoría del espiralismo’, ¿ésta es la mejor forma, de dar un toque a la sociedad? Sin duda. El material audiovisual, hoy por hoy, es lo más rápido y lo más directo. Es la ventana más grande abierta a la sociedad. Es el vehículo y herramienta de sensibilización más rápida, directa y potente. Sobre todo, porque, si uno quiere informar y denunciar, lo hace educando, y los chavales están en Internet, en la televisión. Es ahí donde están. Definitivamente, es la mejor herramienta para sensibilizar e informar.


Ante la discriminación ¿falta implicación por parte de la sociedad, por parte de la administración, falta información…?


Falta educación, que es muy importante. Hay que educar en el respeto, en la normalización de todas esas cosas y que la gente sea solidaria y esté sensibilizada. Gracias a este documental he conocido a mucha gente que está en silla de ruedas y veo su discapacidad, pero la discapacidad de mucha gente no se ve, y la tienen. La gente es mezquina, miente, no es generosa, te montas en un ascensor y no saludan, no sonríen, entras en una panadería y nadie sonríe. Eso, en serio, es una discapacidad, pero no se ve.Hay que educar. Vale mucho más una persona con discapacidad que una persona que es incapaz de querer, de generar generosidad y apoyo.


El documental sobre las deportistas paralímpicas se está presentando ante cientos de estudiantes. Siempre decimos que la juventud es el futuro, la solución a muchos de nuestros problemas sociales. ¿Se ha encontrado con una juventud solidaria, predispuesta?


Creo que este trabajo que está haciendo el Comité Paralímpico Español es extraordinario. Se trata, precisamente, de que, para que los jóvenes lleguen a esa solidaridad hay que darles líderes. Estas cinco mujeres son cinco líderes, que te hacen pensar en sus múltiples capacidades. Son cinco espejos maravillosos donde los chavales se pueden mirar. Son cinco mujeronas, pero no por sus medallas, sino por sus cualidades humanas.


¿Tiene otro proyecto de este tipo en mente? ¿Cuál va ser el siguiente paso o campaña de concienciación y sensibilización social?


Sí, sí, claro (risas). A partir del 12 de marzo. Es un proyecto que también habla de mujeres, de seres humanos, y que también se está realizando con mucha ternura, cariño, y mucha pasión. Yo pongo mucha pasión en todo lo que hago. ‘La teoría del espiralismo’ la hice hace un año. Los proyectos llevan un largo periodo de investigación, de escribir el guión, de rodar… en este caso, un año entero de mi vida hasta su estreno.Ahora estas cinco mujeres son para toda mi vida. Son amigas. Son otras de las cosas maravillosas que también tengo, que me llevo. Es una de las formas en la que capitalizo ese documental: con cinco amigas maravillosas más un amor incondicional por el deporte.No tengo pensado el título del nuevo proyecto, pero sí la historia. Después del estreno me tengo que poner a escribir. Pero no te voy a decir sobre qué va a ser (risas). ¡Es secreto! (risas).


¿Cómo ha sido su experiencia detrás de las cámaras?


Con mucho curro, mucha pasión y dedicándole muchas horas. Me paso el día corriendo -porque tengo dos niños preciosos- y buscando los huecos libres. Pero lo prioritario es que tengo dos hijos. Ahora estaba en el trabajo y lo he tenido que dejar para venir a casa a cuidar a mi ‘gordita’ que está con fiebre. Estoy a su lado haciéndole rosquillitas en la espalda mientras hablo contigo. Ésta es mi prioridad absoluta. Gracias a mis niños y a mi familia me puedo permitir contar historias desde el espiralismo. También por mi edad, hace algunos años no me habría atrevido a dar este salto por los prejuicios, por los tópicos, porque no me habría sentido capaz. Ahora llega un momento en el que ya no tengo esos prejuicios, no me importan las etiquetas de ‘esta es actriz, modelo…’. Ahora no quiero etiquetas, quiero hacer y contar historias que me gusten, que me hagan aprender y crecer, y disfruto mucho con ello. Estoy muy feliz. ¡El documental ha quedado precioso (risas)!Por otra parte, soy más hormiga que cigarra. Soy muy trabajadora y muy constante. Mis hijos me hacen tener un referente muy importante de los pies sobre la tierra. De no perderme en chorradas y saber que, al final, mi hija está enferma y tengo que estar aquí.


Es madre de mellizos, ¿el tener hijos enternece más el corazón, amplía más la visión del mundo y de lo que hay en él? ¿Cómo les explica el valor de la solidaridad, porque, sin caer en el pesimismo, se van a encontrar con un mundo lleno de obstáculos…?


A mí me enternece todo. Sigo siendo muy sensible y me gusta mucho dar y recibir ternura. La maternidad me ha llenado de cosas maravillas y de una gran responsabilidad. Las dificultades se las va a poner el mundo. En su casa, lo que maman, lo que respiran, lo que comen, a eso no hace falta ponerle nombre. Ya ven el ejemplo en su casa. Si ves que tus padres son agradecidos, tienen unos determinados valores, lo normal es que ellos sean así. La vida ya se encargará de ponerles barreras, pero en principio lo que a tus hijos les das no lo llamas solidaridad.Por ejemplo, “Voces” fue el primer documental que hice. Mi hija Roberta lo sabe, lo conoce. Nosotros hablamos, no lo vio porque es muy pequeña, pero le explicamos este tema. Al final se trata de un tema básico de educación, de cómo eduques a tus hijos. Tengo gemelos, y el chico, Jacobo, está educado en el respeto a su hermana, sabe que es mujer, que tiene menos fuerza, que no tiene que empujarla. Pero le planteamos las cosas como algo normal y natural.

Una mano robot ayudará a realizar tareas diarias a personas con discapacidad motriz

Imagen de una mano robot haciendo el símbolo OK.

MADRID, 6 (SERVIMEDIA) Una mano robot ayudará en el futuro a personas con discapacidad motriz a realizar tareas diarias como comer, lavarse o coger diferentes objetos, gracias a un nuevo dispositivo desarrollado por un grupo de científicos de la Universidad Carlos III de Madrid.
Alberto Jardón, responsable de desarrollo de Asibot, nombre de esta innovación, explicó a Servimedia que se trata de "un robot asistencial escalador de bajo peso", que pretende actuar como "asistencia en tareas de manipulación para personas con discapacidad motriz en sus extremidades superiores".
La idea es que el robot sustituya la ayuda de un asistente personal en algunas tareas básicas, como acercar objetos, dar de comer y de beber, afeitarse, lavarse la cara y otras acciones diarias.
Para realizar estas tareas, el Asibot se desplaza por conectores colocados en diferentes puntos de la casa, como los muebles o las paredes, lugares desde los cuales realiza las tareas que su dueño le encomienda a través de un joystic, una PDA o cualquier otro dispositivo portátil adaptado al usuario.
Jardón explicó que, por ejemplo, a la hora de comer, el robot se coloca en el conector más cercano al lugar en el que come la persona con discapacidad, y desde ahí coge, por ejemplo, la cuchara, la carga de comida y la lleva a la boca de la persona, es decir, lo que haría un asistente personal.
Pese a que se trata del tercer prototipo que desarrolla este equipo de investigación, su responsable reconoce que es pronto todavía para establecer una fecha de finalización del proyecto, ya que aún "hay mucho trabajo que desarrollar" y "muchos problemas que están sin resolver de la forma adecuada".
Asibot es una línea de investigación que comenzó con la financiación de la Unión Europea hace unos años, tras lo cual pasó a ser impulsada por el Gobierno español, a través del Imserso. En la actualidad es la Universidad Carlos III la que asume esta investigación.
(SERVIMEDIA) 06-MAR-2009 EBG/isp


Video demostración

¡Cotino dimite! ¡El pueblo no te admite!

En la imagen Juan Cotino sentado en rueda de prensa y tras él el frontis de la Generalitat Valenciana y a ambos lados de izquierda a derecha la bandera de España y la bandera de la Comunidad Valenciana

Familiares de dependientes acusan "desprecio y desamparo" a Bienestar Social


Familiares de varias personas dependientes han explicado hoy en la sede de UGT la situación que viven de "desesperación" a causa del "desprecio y abandono" del conseller de Bienestar Social, Juan Cotino, al que han acusado de "boicotear" la Ley de Dependencia.
Los familiares han contado a los periodistas sus casos concretos y la "indefensión" en la que se encuentran, ya que, según han dicho, la Conselleria de Bienestar Social "da la callada por respuesta".
Pilar tiene a su padre y su madre enfermos y lleva ya más de dos años con trámites en los que solo ha logrado, en septiembre pasado, que se reconozca la dependencia de su madre, pero que será incluida en un programa específico en el último trimestre del año 2011.
En cuanto a su padre, enfermo de Parkinson, después de varios escritos, han vuelto a pedir la revisión en diciembre pasado y aún no tiene ninguna respuesta.
Esta mujer ha declarado que la actitud del conseller Cotino es de "ningüneo".
Otra de las personas que ha explicado su caso ha relatado el caso de su madre y ha asegurado que ante sus continuas peticiones y la falta de respuesta "da la sensación que están esperando que se muera".
En general las quejas son por falta de respuesta ante los casos, lo que lleva a las familias a un "estado de gran sufrimiento" y muchas veces de un esfuerzo económico que no pueden soportar.
Algunos familiares podrían cuidar de la persona dependiente en sus propias casas con una ayuda de asistencia domiciliaria y económica, pero otros se ven obligados, ante la gravedad de los casos, a internar a sus familiares en residencias donde pagan al mes desde 1.500 hasta 2.000 euros.
Para familias la falta de respuesta por parte de la Conselleria es "una falta de respeto" y han asegurado que las declaraciones de Cotino sobre este asunto son "un dislate".
Uno de los casos destacados ha sido el de una mujer que tiene en su casa a su cuñada de 46 años, que antes residía en Andalucía y tenía reconocida por la Junta de Andalucía un grado III, nivel dos, de discapacidad física y psíquica, por lo que tenía a una persona dos horas al día para ayudarla y una aportación económica.
La persona discapacitada, que ha perdido a su madre, está ahora en Valencia atendida por su cuñada, que no puede costear una residencia y solo llega a pagar a una persona para que la ayude a levantarse de la cama.
Después de varios escritos sin respuesta de la Conselleria de Bienestar Social, lo único que ha logrado averiguar la mujer es que la Agencia Valenciana de Prestaciones Sociales (AVAPSA), empresa concesionaria encargada de la valoración de las personas en situación de dependencia, "ha escaneado mal el expediente y no se encuentra en ningún lado".
Todos los familiares presentes en la rueda de prensa han coincidido en que el teléfono de esa empresa concertada sólo se les atiende para indicarle que "se ha tomado nota de la petición" pero, han indicado, "pasan los meses y no se nos dice nada de nada".
La secretaria de Igualdad de la FSP-UGT, Rosaura Pérez, ha declarado que la Conselleria se escuda en AVAPSA para "eludir su responsabilidad".
Por su parte, el responsable de Servicios Sociales de la FSP-UGT, Toni Femenia, ha dicho que con la rueda de prensa de hoy se quería "combatir la invisibilidad de miles de valencianos que no tienen voz para exigir que se cumpla la ley".
Femenia ha pedido a Cotino que cumpla con su responsabilidad y ha dicho que el nombre de la Conselleria de Bienestar Social "parece una burla".


Fuente: ADN.es

jueves, 5 de marzo de 2009

Solución: cumplimiento del artículo 19 de la Convención

En la imagen personas con diversidad funcional de Ontiyent en un despacho trabajando

Minusválidos de Ontinyent exigen más horas de asistencia
La asociación reclama que el servicio de ayuda a domicilio sea de lunes a domingo 05.03.09 -
ROCÍO MORENO ONTINYENT

La Asociación de Minusválidos de Ontinyent (AMO) ha pedido al Ayuntamiento que el servicio de ayuda a domicilio "se lleve a cabo de lunes a domingo y que éste se habitúe y pacte de forma directa con el horario de las personas".

Los minusválidos de Ontinyent creen que la ley no potencia "los mecanismos de autonomía de las personas en situación de dependencia, ya que el horario debe adaptarse a las personas con diversidad funcional y no éstas a un horario preestablecido, que además es extremadamente limitado".

"Con estos horarios se está castigando a las personas que quieren llevar una vida activa, se castiga a los estudiantes de instituto o universidad que empiezan a las 8 de la mañana" a lo que desde AMO se añadió que es "absolutamente inhumano que el servicio nos abandone en los fines de semana".

En lo que se refiere a la ayuda a domicilio, el colectivo exige que debe ser "la persona asistida la que priorice este servicio y defina el tipo de asistencia que requiera. Creemos que es fundamental que las instituciones tengan en cuenta los ingresos individuales de los minusválidos porque no debemos castigar más a las familias" añadieron.

La asociación solicitó al Ayuntamiento que se amplie el número de personas que necesitan estos servicios porque según el colectivo "es necesario que amplíen el número de beneficiarios, porque 56 casos diarios son muy pocos para una población de 36.000 habitantes".

El colectivo reclama que el servicio de ayuda a domicilio municipal "no se haya explicado ni hablado con los usuarios, ni en el Consejo de Bienestar Social, ni con las asociaciones de personas mayores ni con las que sufrimos discapacidad".

Por ello AMO consideró que el pliego de condiciones "debería haberse consensuado, haciendo partícipes a las personas que actualmente lo utilizan para saber de primera mano cuales son las ventajas y desventajas que encuentran, dándoles la oportunidad de proponer medidas acordes a su situación".

"Consideramos, además, que se vulnera la intimidad de las personas permitiendo que empresas privadas evaluen tu situación social o familiar así como el obligar a la empresa a informar al Ayuntamiento de aquellos servicios privados que realice" explicaron desde el colectivo.

El actual pliego de condiciones de la ley de Dependencia delimita un horario de lunes a viernes con una ampliación extraordinaria que el Ayuntamiento podría prologar considerando la gravedad de la situación social de la persona impedida, opinaron

AMO pidió a las empresas y al propio Ayuntamiento que pacten "contratos de ocho horas para personas de nuestras características y no de 6 como pretenden en estos momentos".

miércoles, 4 de marzo de 2009

Los paganinis de siempre, los que menos ingresos tienen

En la imagen dos tickets de autobús

Madrid cambia las condiciones del abono de transporte para desfavorecidos
PILAR ÁLVAREZ - Madrid - 04/03/2009


Diez viajes en autobús urbano por 30 céntimos. La misma tarifa durante más de 30 años. Hasta ahora. El Ayuntamiento de Madrid ha eliminado el bono tet, su abono de autobús más barato, del que se beneficiaban jubilados, pensionistas y minusválidos con ingresos inferiores a 527 euros. El argumento se llama Tarjeta Azul, un abono mensual nuevo que permite usar ilimitadamente el metro y el autobús por 5,50 euros. Es para el mismo colectivo, amplía la oferta a metro y las líneas de tranvía a Boadilla y Pozuelo. Comenzará a funcionar en abril. Pero no ha convencido a todos.

Deberían mantener los dos precios y no encarecer también los títulos sociales", reclama Eustaquio Jiménez, portavoz de los usuarios en el Consorcio Regional de Transportes. "Están castigando a los viajeros ocasionales, mayores y discapacitados, que viajan sobre todo en el autobús", añade Daniel López, de CC OO. El sindicato, que ha denunciado la supresión, recuerda que el abono eliminado "no tenía limitación temporal, sólo era para el autobús, y su precio simbólico lo convertía en un título muy útil para pensionistas y jubilados".
"El metro ha evolucionado, pero aún hay paradas sin ascensor y el autobús es más cómodo", añade Javier Romañach, del Foro de Vida Independiente, que lucha por la visibilidad de la discapacidad. "No entiendo por qué tienen que eliminar esa tarifa, aunque la nueva tampoco me parece exagerada", admite.
Un viaje con el bono tet -que tenía 150.000 titulares- costaba tres céntimos. Para amortizar la nueva tarjeta, los usuarios deberían hacer seis viajes diarios. El Ayuntamiento estima que existen 250.000 usuarios potenciales de la Tarjeta Azul.


Fuente: El País

Deprisita que los derechos humanos no esperan

Emblema de la ONU con representación del logotipo de la diversidad funcional y personas con diversidad funcional Ana Peláez apremia a los miembros de la ONU a ratificar la Convención sobre discapacidad

Servimedia / Madrid- 04/03/2009

Ana Peláez, elegida la pasada semana en Ginebra vicepresidenta del Comité de Naciones Unidas sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad, ha pedido a los estados miembro de la ONU que ratifiquen la convención que vela por los derechos de estos ciudadanos en todo el mundo.

"Naciones Unidas tiene 193 estados parte y sólo 50 de ellos han ratificado la convención", ha declarado Peláez a Servimedia.

Peláez, comisionada de género del Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi) y directora de Relaciones Internacionales de la ONCE, ha animado por este motivo a todos los estados de la ONU a que ratifiquen "sin reservas" tanto la Convención sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad, como su protocolo opcional.



El último país en ratificar la convención fue Alemania, que lo hizo esta misma semana, concretamente, el pasado martes, 24 de febrero. Otros estados que han dado ya este paso son Australia, Croacia, Cuba, Ecuador, Egipto, El Salvador, Filipinas, Hungría, India, México, Nicaragua, Panamá, Perú, Sudáfrica y Túnez, además de España.

Los países que ratifiquen este texto están obligados a reconocer que todas las personas son iguales ante la ley, a prohibir la discriminación basada en las discapacidades y a garantizar igual protección de la norma para todos.

La vicepresidenta del Comité de Naciones Unidas sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad explicó que la función de este órgano es velar por la correcta aplicación de la Convención de la ONU sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad en todos los estados.



Igualmente, añadió, el comité creado el pasado mes de noviembre y constituido esta semana tiene también entre sus funciones la de atender las quejas individuales de cualquier persona con discapacidad.

En este sentido, Peláez recordó a las personas con discapacidad que para dirigir sus quejas a este comité deben haberlas hecho llegar primero al organismo nacional pertinente, que en el caso de España es el Consejo Nacional de la Discapacidad. Sólo agotada esta vía, la persona con discapacidad siente que no se le ha resuelto el problema, puede dirigirse al comité.







Fuente: Solidaridad Digital

Esto antes, que menudo agujero económico y menudo drama social han consentido

En la imagen un dibujo de dos hombres echando un pulso sobre un televisor uno de ellos sentado sobre libros y el otro sobre sácos de dólares

El Gobierno exige por decreto las cuentas de la Ley de Dependencia


Cortará fondos a las autonomías si siguen sin justificar las ayudas


CARMEN MORÁN - Madrid - 04/03/2009
El Gobierno no está dispuesto a seguir dando a las comunidades dinero por la Ley de Dependencia si éstas no demuestran que sus ciudadanos están efectivamente recibiendo las ayudas. Se lo ha exigido por activa y por pasiva, lanzando incluso un ultimátum.
El Gobierno no está dispuesto a seguir dando a las comunidades dinero por la Ley de Dependencia si éstas no demuestran que sus ciudadanos están efectivamente recibiendo las ayudas. Se lo ha exigido por activa y por pasiva, lanzando incluso un ultimátum. Pero no ha logrado que las autonomías justifiquen las partidas, así que ha endurecido con un nuevo decreto las condiciones para librar una cantidad por cada dependiente registrado en el sistema informático.
Sólo se pagará si se especifica qué prestación va a recibir la persona, si se trata de una plaza de residencia, una asistencia a domicilio, ayuda económica al familiar que cuida... Y sólo se librará el dinero a partir de la fecha en que se esté recibiendo de verdad ese servicio. Si ha pasado un año entre la fecha que se hizo constar y el momento en que la persona recibe la prestación o ayuda, el Gobierno no garantizará que los pagos a las comunidades por esas personas se hagan a tiempo.
En la actualidad, con los últimos datos hechos públicos, se desconoce qué prestación se ha concedido al 42% de las 530.000 personas que se dan por atendidas. Por tanto, cabe preguntarse si lo están realmente si sólo se ha reconocido su derecho a recibir una prestación. No puede saberse, por ahora.
Al inicio de la ley, algunos dirigentes de comunidades reconocían que uno de los primeros pasos que se dieron fue registrar en el sistema a los discapacitados ya atendidos, ancianos en residencias, por ejemplo, para ir recibiendo dinero estatal y seguir implantando la ley. Pero eso será ahora imposible también porque la modificación de la ley obliga a que sea el propio anciano o sus familiares los que inicien el procedimiento.
Pero esos, al menos, estaban ya atendidos. Lo que se desconoce es si lo están los nuevos solicitantes, los que no recibían ayuda alguna y ahora tienen reconocido ese derecho aunque las comunidades no indican qué prestación les corresponde. Puede que estén en su casa esperando.
El Gobierno ya dio el año pasado un plazo de seis meses a las comunidades para que aportaran esa información "en aras de una mayor claridad", se dijo entonces. Pero también se habló de cortar el grifo del dinero si esto no se hacía. Pues no se hizo del todo, y casi la mitad de los beneficiarios siguen en el misterio.
¿Por qué las comunidades no especifican la prestación que ofrecen? Las respuestas son variopintas. En Aragón dicen que no pueden porque les faltan los últimos trámites burocráticos, que de su porcentaje de dependientes sin prestación especificada hay unos 3.000 muertos por cuya solicitud se pagará, pero ya no recibirán ayuda alguna y, por último, señalan que el Gobierno no ha pagado aún por todas esas personas. En Andalucía la respuesta es mucho más escueta: "Es imposible introducir un expediente si no se especifica la prestación". Y lo mismo dicen en Cataluña.
El Gobierno da una versión completamente diferente, contradictoria. Dicen que es el propio sistema informático el que señala las prestaciones sin especificar haciendo una simple resta entre los beneficiarios que registran las comunidades y las prestaciones que sí especifican: el resto son esos ciudadanos de los que no se sabe si esperan en casa por una plaza de residencia o una ayuda económica.
Y, de ésos, Andalucía tiene más de 46.000, un 28% del total. Y Andalucía está bastante por debajo de la media. Espectacular es el caso de Canarias, con un 80%, seguida de Murcia y Baleares, con un 66%.
Castilla y León, también por debajo de la media (38%), ofrece el siguiente razonamiento: "Puede ocurrir que falten algunos datos sobre el solicitante, que hemos de pedir a Hacienda, por ejemplo, o que algunos beneficiarios no han elegido aún la ayuda que desean; y los menos, son casos en que aún no hemos determinado la prestación que se dará al solicitante", el llamado Plan Individual de Atención (PIA), explica el consejero castellanoleonés, César Antón.
De nuevo, se alude a los últimos trámites, que esta comunidad ha decidido reunificar en un solo paso "para no marear al ciudadano". Siempre ha habido quejas de exceso de burocracia en una ley que echó a andar quizá con demasiada premura.
En la Comunidad de Madrid, en la que enarbolan sus buenas cifras de personas atendidas -aunque no bajo la Ley de Dependencia-, dicen que aquellas cuya prestación está sin especificar en el sistema informático son las que no tienen el plan individual de atención (PIA) cumplimentado aún. Y están molestos porque el Gobierno "ha cambiado las reglas de juego a mitad de partida". Desde la Comunidad Valenciana reconocen sin ambages que sólo están atendidos los que se especifican. Los demás, esperan, dicen.
Sin embargo, el Gobierno cada vez que da esas cifras, al menos hasta ahora, hablaba de personas a las que daba por atendidas, que en este caso serían 567.068. Pero si todas las comunidades hacen lo mismo que la valenciana, un 44% de esa cifra aún estaría esperando la ayuda correspondiente.
El nuevo real decreto también recuerda a las comunidades que sólo podrán valorar el grado de dependencia de sus ciudadanos siguiendo los baremos que se aprobaron en la ley, que entró en vigor a principios de 2007.
Muchos extremos en la Ley de Dependencia son difíciles de esclarecer, liados como están en la maraña entre las Administraciones regionales y la central. Hace meses el conflicto estaba en el sistema informático. Algunas comunidades decían que no podían volcar los datos, el Gobierno lo negaba. Un equipo de expertos en el Ministerio de Administraciones Públicas evalúa ahora dicho funcionamiento.


Las estadísticas de la discordia


Los datos sobre dependencia los vuelcan las comunidades en el sistema informático centralizado. Y van cobrando por cada uno de ellos. Un vistazo por esas gráficas deja algunas sorpresas. ¿Por qué la Comunidad de Madrid, la tercera en población tras Andalucía y Cataluña, tiene sólo un 0,58% de solicitudes respecto a su población cuando Cataluña tiene un 1,54% y Andalucía un 3,11%? ¿Es que hay mayor porcentaje de discapacitados en unos territorios que en otros? El director general de Dependencia de Madrid, Miguel Ángel García, lo atribuye al alto índice de atención que ya tenían desde 2003 los madrileños discapacitados. "Como ya están atendidos, a priori no muestran interés por solicitar la ayuda de Dependencia, porque hay ya 40.000 plazas de residencia, 64.000 ayudas a domicilio y 115.000 de teleasistencia". "Lo que nos preocupa es el usuario nuevo, que es el que no está atendido", pero no aclara cuántos de los que han registrado bajo el paraguas de la Ley de Dependencia son nuevos usuarios. En todo caso, si Madrid hubiera registrado todos esos que tienen "atendidos en las residencias" o recibiendo otras ayudas habría conseguido un dinero del Estado por cada uno de ellos. "Estamos orientando y aconsejando a los ayuntamientos para ver si los ciudadanos, aunque estén atendidos, modifican su interés y solicitan su ayuda bajo la nueva ley", dice.
También Madrid está a la cola en cuanto al número de ciudadanos con derecho a prestación reconocida por ley, respecto a su población. Misma respuesta. No hay interés por la ley porque ya están atendidos.


Fuente: El País

Niños con trastorno del espectro autista

En la imagen pintura simbolizando el espectro autista de un niño feliz y sonriente, disfrutando de la vida y por encima del mundo

Por Lidia García Chicano


Como madre de un niño con un trastorno del espectro autista (TEA), quiero expresar mi desacuerdo con el planteamiento sobre el autismo aparecido en el artículo "Con derecho a la felicidad", publicado en el Magazine (22/ II/ 2009).


Es completamente falsa la afirmación de que "la sintomatología autista es frecuente en niños que vienen de orfanatos con pocos medios por la falta de afecto y caricias que a veces sufren durante los primeros meses de vida". Los estudios actuales sitúan la prevalencia del autismo en 1 de cada 155 nacimientos, y ningún estudio científico vincula la aparición del trastorno con la clase social o las condiciones de vida de la primera infancia. Sí es significativa, en cambio, la mayor prevalencia entre hermanos y especialmente entre gemelos, lo cual remite a factores genéticos.


Son miles las familias catalanas afectadas por el autismo; insinuar que la falta de afecto y caricias causan este trastorno me parece de una gran crueldad y de una ignorancia extrema. Con estas afirmaciones, el autor nos sitúa en un enfoque erróneo, propio de los años sesenta, considerado hoy unos de los mayores errores de la historia de la neuropsiquiatría. Las personas con TEA no eligen consciente ni inconscientemente cerrarse al mundo: tienen una discapacidad neurológica que les impide comprenderlo e interactuar con el entorno. Su deseo no es aislarse, sino comunicarse y relacionarse, pero no saben cómo hacerlo. Anna, la niña del artículo, lo expresa con claridad y contundencia: "Quiero hablar fácil".


Convivir diariamente con el autismo es muy duro y hacen falta dosis enormes de amor. No nos sirven explicaciones del tipo "son metáforas supremas del universo interior que todos guardamos", ni misticismos como "alcanzarla es tan duro como perseguir los rituales de un embrujo".


Estas frases sólo refuerzan una visión errónea del autismo que ha hecho mucho daño a las familias y que han aportado bien poco al desarrollo de las personas con TEA.


Necesitamos estrategias de aprendizaje y de relación diferentes a las que se utilizan para enseñar a los niños estándar, recursos especializados y profesionales formados. Necesitamos una mayor comprensión social de esta enfermedad para poder no sólo hacer “agujeritos en el túnel”, sino hacer que el túnel desaparezca y nos muestre personas, con todas sus carencias, pero también con toda su grandeza.


Fuente: La Vanguardia.es

Corrupción e impunidad.

Viñeta: Un magnate rodeado de otros magnates, con el traje oscuro y gafas negras salpicado y abajo una frase que dice, ya nadie confia en él, tras una vida intachable de corrupción, no solo se deja involucrar en un asunto limpio sino que encima aparece todo salpicado de honestidad
La corrupción es la lacra que azota en mayor o menor medida a todos los países del orbe. Para unos como hechos aislados y para muchos se ha instalado como una nueva forma de vida con la que tenemos que convivir y que cuando nos damos cuenta también somos participes de ella.
Aquí en México durante la dictadura partidista del PRI (Partido Revolucionario Institucional) hasta la actualidad ya con dos sexenios del cambio por el PAN (Partido Acción Nacional) así como en muchos de los Estados donde gobierna el PRD (Partido de la Revolución Democrática) y que el año próximo se cumplirán 100 años desde la revolución mexicana en donde la corrupción y la impunidad se instalo como forma de hacer política.
Y quiero decirles que cuando la corrupción se arraiga de esta manera es prácticamente imposible de erradicarla, simplemente porque ya esta en la mente de todos los mexicanos donde se ve con naturalidad e incluso como una forma rápida de solucionar cualquier problema, sin siquiera ponerse a pensar que la mayoría de los problemas son adquiridos por la misma corrupción ya que todo se va adecuando a que el ciudadano tenga que recurrir a ella debido al cúmulo de obstáculos que desde las leyes de gobierno se exponen.
Cuando una persona desde su infancia ve como se vulneran todas las leyes en base al dinero o al poder de una influencia, que la justicia y el gobierno se ajusta al color de los billetes es el hilo conductor en que sabes que todo se mueve alrededor del dinero, por lo tanto la motivación es que en esta sociedad o debes tener dinero para estar por encima de las instituciones, o debes estar en las instituciones para recibir dinero y solapar a quienes la vulneren.
Es así como emerge en México la figura del “hueso” que significa que desde el poder te tiren un hueso en forma de puesto, y que durante tres o seis años te da derecho a decir: “que te hizo justicia la robolucion”, y no es falta gramatical escribirla de esta manera.
Así se juega esta lotería en que el mexicano espera algún día llegar a un puesto político o que algún amigo llegue para que a su vez concluya con el reparto de premios, ya siendo él, el que tire los huesos o quien lo reciba.
El desmoronamiento en que la corrupción y la impunidad nos ha horadado tiene como consecuencia la mayor inseguridad ciudadana en la que cada vez es más difícil vivir, donde la justicia solamente castiga el 2 % de los delitos que se producen en el país, miles de ejecuciones y asesinatos cada año, secuestros, y cientos de miles de asaltos con violencia donde en el 85 % se encuentran involucradas agentes o ex-agentes de las diferentes policías, las instituciones se encuentran infiltradas por la delincuencia organizada solapada por gobernantes que solo piensan en enriquecerse de forma personal.
Y ya en España, estos casos de corrupción y de impunidad empiezan a ser cada vez más frecuentes, y ya se vislumbran signos verdaderamente preocupantes en muchos puntos de nuestra geografía.
Pero es en uno donde convergen la corrupción y la impunidad de manera visible y notoria, y me refiero al caso concreto de Carlos Fabra en Castellón donde su familia ejerce un verdadero cacicazgo desde el siglo IXX, en que para esta familia sobrevive en la cima con la monarquía, con la republica, con la dictadura y ahora con la democracia.
Desde el año 2003, Carlos Fabra esta imputado en nueve delitos contra la Administración y la Hacienda Publicas, siete jueces han pasado y ninguno se atreve a instruirlo. Arropado por la plana mayor del PP y por muchos estómagos agradecidos, ya que él como la gran mayoría de caciques basan su poder en hacer favores, en dar negociados y colocar en puestos claves a familiares y amigos, haciendo de esta manera una gran red de clientelismo y así ganar las elecciones y sentirse legitimado.
La Justicia y el Poder Judicial se están alejando de la ciudadanía y estrechando relaciones cada vez más peligrosas con el poder en el gobierno, y esto hace que el pueblo cada vez crea que no existe una justicia real y verdadera.
España debe cortar en la medida de lo posible este virus fatal que es la corrupción y la impunidad, aquí si debe de haber un pacto entre el gobierno y todas las fuerzas políticas de cortar por lo sano este tipo de actuaciones sin importar su signo político, ya que en caso contrario al cabo de un tiempo sus ramificaciones serán imposibles de controlar como pasa en otros lugares del mundo, y tendrán que pasar generaciones para volver a retrotraerse a los valores éticos de nuestra sociedad.

Rogelio Diz-Analista político
rdiz51@yahoo.com.mx

martes, 3 de marzo de 2009

Los Servicios Sociales de andalucía les siguen haciendo daño

DESESPERADOS. La pareja, durante una entrevista concedida a la Voz de Cádiz. / ANTONIO VÁZQUEZ

La pareja de discapacitados intelectuales que pelea por recuperar a su recién nacida, actualmente bajo la tutela de la Junta, recurre a la vía judicial
03.03.09 - SILVIA TUBIO

Esmeralda, con casi dos meses de vida, es demasiado pequeña para saber hasta qué punto sus padres biológicos están dispuestos a luchar por ella, aunque los factores jueguen en su contra. La batalla emprendida por Sara y David, dos jóvenes gaditanos con discapacidad intelectual, para recuperar a su recién nacida proseguirá en los juzgados. Ambos se han puesto en manos de un letrado de Cádiz que se ha ofrecido a ayudarles y que en los próximos días presentará formalmente en los juzgados de Primera Instancia de Cádiz la oposición a la resolución administrativa de la Junta, que culminó con la suspensión cautelar de la patria potestad y el ingreso de la neonata en el centro de protección San Carlos de Chipiona.

Con ese acto jurídico, la representación letrada de la pareja recurre a la vía judicial y no va a esperar a que la Junta se pronuncie definitivamente, revocando la decisión inicial o confirmando la suspensión de la patria potestad. Bienestar Social siempre ha defendido que se adoptó esa resolución a partir de los informes emitidos por los Servicios Sociales de San Fernando, que alertaron del riesgo de desamparo de la menor. Esos factores que juegan en contra de la pareja son: la falta de recursos económicos y las dificultades añadidas para emprender una vida independiente dada la minusvalía severa que presentan los padres, quienes antes de nacer la pequeña vivían en un domicilio sin servicios básicos como luz y agua corriente.

Sin embargo, la historia de Sara y David ha provocado un aluvión de quejas y también ha movilizado a decenas de colectivos, como el Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI), que desde distintos puntos de España están reivindicando el derecho de Sara a ser madre y que la Administración vele por los intereses de ambas, sin que conlleve la retirada del bebé. Estas reivindicaciones han sido enviadas al Defensor del Pueblo Andaluz, que aún no se ha pronunciado.

Cuando el juez reciba la oposición firme del abogado, solicitará a la Junta que remita el expediente completo para que lo conozcan las partes, no sólo la defensa de la pareja sino también el Ministerio Fiscal. Posteriormente, se abre un plazo de veinte días, durante el cual los jóvenes presentarán una demanda contra la suspensión cautelar de la patria potestad.

Cambio de residencia

En estos momentos, la Junta sigue recabando información sobre los jóvenes, que han dejado el piso tutelado que les ofreció Afanas y han sido trasladados a una residencia que también gestiona esta organización en El Puerto. La Administración les permite visitar a su hija una vez por semana, durante una hora, en el centro de Chipiona.

Pero fuentes del entorno de la pareja, que están trabajando por reconducir la situación, explicaron a este medio que la madre está atravesando por un momento muy difícil, con crisis de ansiedad, porque teme que la Junta no modifique la resolución inicial y se oponga abiertamente a la demanda que en las próximas semanas será planteada en los juzgados de Primera Instancia.

stubio@lavozdigital.es

lunes, 2 de marzo de 2009

Fallece el actor y director Pepe Rubianes ... uno de los nuestros


BARCELONA, 1 Mar. (EUROPA PRESS) - El actor y director gallego afincado en Catalunya Pepe Rubianes falleció esta mañana en su domicilio de Barcelona a los 61 años víctima de un cáncer de pulmón.
Rubianes anunció en abril de 2008 que se le había diagnosticado un cáncer de pulmón, lo que le obligó a cancelar las actuaciones de la obra 'La sonrisa etíope' en el Club Capitol de Barcelona y la gira que tenía previsto realizar en verano. Según informó la productora Fila7, el entierro será, por deseo de la familia, en la intimidad.
Nacido en Villagarcía de Arousa (Pontevedra) en 1947 se afincó en Catalunya desde la infancia, comunidad donde ha desarrollado toda su carrera profesional. Desde muy joven mostró interés por el mundo del teatro.
En 1977 actuó en la obra 'No hablaré en clase' de la compañía catalana Dagoll Dagom, con los que también trabajó en 'Antaviana'. Rubianes también colaboró con la compañía Els Joglars.
En la década de los 80 decidió emprender su carrera en solitario, siendo su primer espectáculo 'Pay-pay'. A éste, le siguieron otras obras como 'Ño', 'Sin palabras' y 'En resumidas cuentas'. Ya en los 90, alcanzó una gran popularidad con la serie de televisión 'Makinavaja' y su espectáculo más popular, 'Rubianes solamente'.
En 2006 estrenó la obra 'Lorca eran todos', una obra que estuvo rodeada de polémica en su representación en el Teatro Español de Madrid tras unas declaraciones en TV3 y que finalmente se llevó a escena en el auditorio del sindicato CC.OO en Madrid. Su última obra fue 'La sonrisa etíope', en la que mostraba su pasión por África.

animo,isabel,tanto esfuerzo tendra que dar resultado


Hola:El pasado mes de septiembre un grupo de enfermos de ELA y familiares de enfermos nos reunimos en Madrid y constituimos la Plataforma de Afectados por la ELA, desde entonces hemos trabajado mucho y muy duro, una buena muestra de ello es la Jornada sobre Terapia Celular en ELA que se celebrará en Córdoba el próximo miércoles día cuatro de marzo, que reunirá a los mejores neurólogos e investigadores de todo el Estado y que ha sido promovida y organizada por la Plataforma.También hemos hecho una página web donde se puede seguir el día a día de nuestra actividad y aunque en el aspecto técnico y de diseño no está del todo acabada, dada la importancia del encuentro del miércoles, hemos creído conveniente darla ya a conocer. La dirección es: http://www.plataformaafectadosela.org/Un abrazo,Isabel

domingo, 1 de marzo de 2009

Cuando los ojos hablan

Imagen de Lourdes y Mentxu Arrieta para la II Marcha Virtual por la Visibilidad de las personas con diversidad funcional.

por Lourdes Arrieta


La imposibilidad de decir lo que sentían, lo que pensaban, por culpa de una fuerte discapacidad, era una obsesión para las hermanas Lourdes y Mentxu. Y la fuerza de su lucha hasta patentar el 'método Arrieta', para comunicarse con movimientos oculares.


La vida puede ser dura, muy dura, incluso aplastante. Lo ha sido para las hermanas Arrieta, Lourdes y Mentxu, que a pesar de lo pasado salpican de humor su autorretrato, que es también el de sus padres. Una pareja de guipuzcoanos que partió de cero como tantos otros en la década de los 50 en Beasain. Se casaron y tuvieron su primera hija, Lourdes, un bebé que sólo balbuceaba, lloraba y convulsionaba, y a la que los médicos vaticinaban tres meses de vida. Luego dos años, y al final, viendo que pasaba el tiempo, "decidieron no jugar a las adivinanzas", bromea esta mujer que ahora tiene 52 años.


Así relató su vida e insufló ánimo a otros discapacitados en unas jornadas organizadas por la Federación-Coordinadora de Personas con Discapacidad Física de Bizkaia, Feekor, esta misma semana en Bilbao. Pero no lo hizo con su voz porque no tiene. Un ordenador habla por ella. Es un sistema similar al que usa el científico Stephen Hawking. Y en este sonido artificial se intuye tristeza al recordar que cuando ella nació "todos dieron la espalda a los aitas, hasta la familia". Iniciaron un largo peregrinaje de consulta en consulta en las que nadie encontraba una explicación a lo que le ocurría. Tampoco ayudaba la situación económica, "pobres y sin nada que se pareciera a las subvenciones de hoy día".


Pero el colmo a esta situación era la percepción de Lourdes ya que, según crecía en este estado de minusvalía física, su consciencia era plena: "Oía, sentía y veía muy bien". Y se le clavaban como dardos en el corazón los comentarios de quienes al ver su aspecto de muñeca rota pensaban que su cerebro tampoco funcionaba correctamente. "Qué pena de criatura, si Dios se la llevara, pobres padres, es un castigo", y así muchas más. Por supuesto, en sus condiciones ningún colegio la admitía hasta que a los cuatro años dieron con San Juan de Dios, cuyos sacerdotes tenían conocimientos de medicina. Allí, interna por primera vez, esperaba ansiosa a que cada domingo fuera a visitarla su padre.


La misma discapacidad.


Su gesto se torna burlón al contar que sus padres "decidieron encargar otro hijo para que les ayudara" con la pequeña cuando tenía cinco años. Mentxu, que ha cumplido 47, se ríe a su lado. "Como si conmigo no fuera suficiente, ella nació igual que yo", la misma patología, lo que "para muchos fue una vergüenza, hasta para los familiares", una espina que aún duele.


A lo hecho, pecho. Y no quedó más remedio que repartirse las tareas: él, deslomándose para seguir llevándolas a médicos; ella, haciéndose cargo de sus dos hijas, incapaces de valerse por ellas mismas. "Y si alguien sabía que nuestras cabezas estaban bien, era la ama". Entre las pocas opciones que tenían, decidieron enviar a Lourdes, ya con siete años, al colegio de las Hijas de la Caridad, donde aprendió "a ser una salvaje". Viendo su escasa movilidad, sorprenden estas palabras.


Y lo explica, porque, frente al resto de pacientes que habían sufrido poliomelitis se sentía "humillada, burlada, era agredida". Con tanta soledad a cuestas por las noches, como podía, se metía en la cama de alguna niña, aunque fuera su peor enemiga, "sólo para sentir calor humano".


Al cumplir Mentxu cinco años y ella los diez, ingresaron en Gorliz, un centro que regentaba la misma orden religiosa. No esconde su rencor al recordar que la "temían" porque las quitó "más de una toca", explica riendo. "Estaba cansada de que me llamaran loca". Temía la propia imposibilidad de expresarse, de decir que su mente estaba bien y que no quería que la trataran como tal. Buscó formas de sentirse mejor, como las películas de Marisol, o cuando contaba sus dedos en la cama a diario y siempre le salían veinte. "Con eso me bastaba".


Las noches en el sanatorio eran largas. En una ocasión decidió abandonar su lecho y gateando bajo las camas comenzó a poner la bacinilla a María, Rosa, Pilar... a todas. Con mucho esfuerzo las vaciaba y repetía la operación. Empezó a hacer lo mismo cada noche para "acabar con las vejaciones". Descubrió con este acto "que la solidaridad servía para comunicarse" y le aportó un grupo de amigas. Poder intercambiar de alguna manera sentimientos con sus compañeras supuso un antes y un después en su vida. Al recordar aquello, el rosario de calificaciones brota de su teclado: "Sufrí la mayor soledad de mi vida", "hacinamiento de los discapacitados", "personal no preparado", "éramos basura que estorbaba en todas partes".


Mal del niño hospitalizado


Después de tres años dejaron Gorliz, con 12 y 7 años, "una liberación" para la hermana menor, pero para la mayor supuso una enfermedad añadida: apatía, melancolía, inapetencia... El síndrome del niño hospitalizado. Cuando Lourdes escuchó que volverían a llevarla a un centro se le pasó "hasta la fiebre".


Entre sanatorio y sanatorio, su madre les enseñó a leer, a escribir y las cuatro reglas básicas de las matemáticas. Allí, en casa, la relación entre Lourdes y Mentxu era extraña: pasaba de los abrazos a la agresión. No sabían comunicarse. Tenían 14 y 9 años cuando la familia se trasladó a Donostia. "Sin ayudas económicas, sin sillas de ruedas, y el aita siempre trabajando para pagar a los profesores particulares" porque en ninguna escuela las admitían.


Cuando Mentxu aprendió a leer la relación de las hermanas cambió y crecieron sus vínculos afectivos y la complicidad. Hasta tal punto de que empezaron incluso a "cuestionarnos las rígidas normas de la casa". En realidad, empezaban a comportarse como el resto de las chicas de su edad y esta normalidad aliviaba la pesada carga de ser diferente. Cuenta Lourdes que dada su afición a los toros se ponía "de rodillas sujetando una chaqueta roja. Entonces, Mentxu sabía que tenía que pasar por debajo varias veces", todo con una movilidad muy reducida.


Cuando Lourdes vio en la tele, a los 14 años, una máquina de escribir eléctrica supo que tenía que ser suya porque con ella podría contar todo lo que llevaba dentro. "Iba a ser mi salvación, estar más cerca de la normalidad". Mientras llegaba, dibujaba a su hermana pequeña letras con un dedo sobre cualquier superficie: su pierna, el suelo... Mentxu las unía, componía palabras y frases y ponía voz a estas ideas, emociones, sentimientos... El lenguaje se iba complicando. Y pensó en alguna cosa sobre la que escribir para poder llevarla consigo: una tabla de madera.


Sus padres nunca cejaron en su empeño de encontrar respuestas y al cumplir los 15 y 10 años llegaron hasta la Clínica Universitaria de Navarra en donde pusieron nombre a sus males: atetosis doble congénita. Es decir, que carecen de líquido que protege los nervios en el bulbo raquídeo. Como lo explican ellas: "Imagina un manojo de cables sin protección, al aire, con constantes cortocircuitos". Eso hace que necesiten ayuda hasta para rascarse las orejas.


Su vida dio un giro cuando Lourdes tenía 16 años, al asistir a un centro de Aspace, Confederación Española de Federaciones y Asociaciones de Atención a las Personas con Parálisis Cerebral y Afines. Una mañana, realizando ejercicios, enfundaron las manos de Lourdes en manoplas ortopédicas de metal. Alguien se olvidó de ella y, poco a poco, el dolor era insoportable, pero no podía hacer nada. Giró la cabeza y Mentxu, que estaba a seis metros, la miró percatándose de que algo sucedía. No podía usar su tabla y Lourdes tuvo la idea de dibujar con los ojos las letras. Quería decirle: "Tengo las manos frías" e hizo una T.


Comunicarse con los ojos


Su capacidad de comunicarse aumentaba y se perfeccionaba con este sistema, que llegaron a patentar como el método Arrieta. Para la hermana mayor otro avance fue el comunicador que imprimía los textos y que rediseñó hace diez años. Hasta los 17 años sus padres no pudieron comprar una silla de ruedas: "No la quería porque la gente me miraba".


Avanzaban en el mundo académico y Mentxu llegó a COU. Ahora, recuerda divertida cómo hacía los exámenes "escoltada" por dos monjas porque no entendían que sacara tan buenas notas sin copiar. Y demostró que no lo necesitaba. En 1981 ingresó en la UPV y hoy día es doctora cum laude en Psicología y diplomada en Criminología. La hermana mayor completó sus estudios básicos y se dedicó a los idiomas.


Descubrir el mundo


Y es Lourdes la que hace doce años que descubrió a través de internet un mundo en el que las personas se conocen por lo que transmiten sin que su físico condicione su imagen. Empezó a hacer amigos y a aportar su experiencia. Conoció a Tulio, su marido desde hace unos meses.


Ahora tienen claro que poco se diferencian de la gran mayoría. "Desde que nacimos hemos tenido que luchar muy duro para comunicarnos, y, como todos, tenemos una hipoteca y cuentas que pagar". Y han logrado vencer barreras con el apoyo de sus padres. "Nos apasionan los retos porque la vida no es un drama, es una escuela sin fin. Nunca hemos sido meras espectadoras", Por eso Lourdes sigue trabajando en la mejora de la comunicación para los discapacitados: "Su derecho fundamental".


Superación por encima de la discapacidad


Las frases


"Si tuviéramos que volver a nacer, no nos importaría hacerlo con cualquier minusvalía física"


"Nos apasionan los retos porque la vida no es un drama, es una escuela sin fin"


Lourdes Arrieta

Afectada por atetosis doble congénita

Fuente: Deia.com

Truncarnos la vida no cuesta dinero, lo demuestra el Supremo

Imagen de la justicia ciega. De una mano la balanza desequiligrada porque en uno de sus platillos portal el símbolo del Euros, de la otra una espada y con los ojos vendados


Ni un euro para un parapléjico tras un accidente escolar


El Tribunal Supremo revoca la condena por una caída en clase de gimnasia y deja a la familia sin 600.000 euros
01.03.09 - R. I. JAÉN


El Tribunal Supremo ha revocado una sentencia dictada en noviembre de 2003 por la Audiencia Provincial de Jaén que condenó a un profesor de gimnasia de la Safa de Villanueva del Arzobispo y que otorgó una indemnización de 600.000 euros a unos padres cuyo hijo de 15 años quedó tetrapléjico tras una mala caída en clase de gimnasia. El alto tribunal considera que se trató de un desgraciado accidente, que no hubo culpa del profesor y que los hechos se incardinan en «el riesgo natural en un proceso formativo dirigido a promover el desarrollo de la actividad física del alumno del que no es posible derivar responsabilidad alguna al docente y consecuentemente a los demás demandados», que eran el colegio y la aseguradora del mismo.
Los hechos tuvieron lugar el 13 de febrero de 2001, cuando el alumno realizó un ejercicio que consistía en realizar una pequeña carrera para ejecutar una batida simultánea con los dos pies en una cama elástica, para caer después en unas colchonetas dispuestas en forma de T. El chaval cayó de forma incorrecta y se causó daños medulares por los que quedó tetrapléjico, sufrió síndrome depresivo postraumático y perjuicio estético.
Cinco años después
Los padres del menor reclamaron al colegio un millón de euros, y esta petición fue rechazada en primera instancia, si bien posteriormente la Audiencia Provincial de Jaén estimó parcialmente su recurso y condenó a los demandados al pago de 600.000 euros.
Ahora, el Supremo estima el recurso de casación interpuesto por la aseguradora y el centro educativo y señala que las omisiones que se atribuyen al profesor «no son suficientemente relevantes desde el punto de vista de la imputación objetiva».
No hay negligencia
La sentencia, de la que ha sido ponente el magistrado José Antonio Seijas Quintana, recuerda que si bien es cierto que el profesor de educación física ha de velar muy especialmente por la seguridad, en este caso la sentencia condenatoria «no dice el cómo y el porqué» las omisiones de cautela atribuidas al maestro causaron daño.
La sentencia no dice nada del estado de las colchonetas, de si éstas era susceptibles de causar daño por su escaso grosor, por qué no fue suficiente la explicación técnica que el profesor dio de los ejercicios, si fue decisiva la falta de anclaje de la cama elástica etc... por lo que el alto tribunal considera que no existen datos que permitan inculpar al colegio.

Otro interesante estudio del CERMI que no servirá para sacarnos de la pobreza.

Imagen en la que pone No más pobreza resaltando un tenedor roto


El Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI) documentará los efectos de la actual crisis económica y de empleo en el sector social de la discapacidad, por medio de la elaboración un amplio informe socioeconómico sobre la cuestión.

El comité explicó hoy que las personas con discapacidad y sus familias constituyen "un grupo de población con especial riesgo de sufrir más rápidamente y de forma más violenta, el impacto de una situación económica tan desfavorable como la actual".

Por ello, la plataforma representativa de la discapacidad considera conveniente analizar, "de la forma más completa posible", cómo afecta la crisis a estas personas y a sus familias.

"Es imprescindible hacerlo justo ahora, basándose en datos actuales, para poder extraer enseñanzas que puedan ayudar tanto a atenuar la crisis, minimizando sus efectos negativos, como a plantear medidas y actuaciones que puedan permitir superarla", destaca el Cermi.

Además, indica que "los cambios tan profundos que la crisis está ocasionando obligan a revisar los planes formulados antes de que se desencadenara, pues lo previsto para la situación que vivíamos hace tan sólo un año puede no servir para responder a las necesidades que ahora se presentan".

A juicio del Cermi, algunas de estas necesidades se derivan de situaciones de pobreza y de desempleo, de los recortes en las aportaciones derivadas de la responsabilidad social a las organizaciones del sector y de la disminución de recursos específicos ante la aparición de nuevas necesidades sociales.

Sin embargo, indica el comité, existen "otras necesidades que quedan en el mundo de lo subjetivo y resultan más difíciles de cuantificar". Entre éstas incluye la angustia ante una nueva situación y la falta de esperanza, así como el hecho de no contar con habilidades para superar las situaciones que se plantean.

Por todo ello, "se hace necesario conocer la distinta incidencia que la crisis tiene en diferentes grupos poblacionales, en las diversas comunidades autónomas, en las zonas rurales y las urbanas", subraya la organización.

Para llevar a cabo este análisis, el estudio que realizará el Cermi utilizará técnicas combinadas de investigación social y periodística, integrando datos procedentes de entrevistas "exhaustivas", grupos de discusión e historias y trayectorias personales, junto a datos procedentes de fuentes secundarias de carácter estadístico sobre empleo, condiciones de vida, etc.

Hasta a Matusalen se lo pondrían dificil

Dolors Soler, de 101 años. Foto: EFE / LAURENT DOMINIQUE
Benestar Social aplaza hasta el 2013 las ayudas por dependencia a una anciana de 101 años
EFE
BARCELONA
La familia de una mujer de 101 años que vive en el pequeño municipio de Artesa de Lleida (Segrià) ha denunciado que la Conselleria de Benestar Social de la Generalitat ha aplazado hasta el 2013 la asistencia de dos horas semanales que habían solicitado para atender las necesidades de la anciana.

Según ha informado Antonio Garròs, sobrino de esta mujer que aún se vale por sí sola, aunque con los achaques normales de una edad tan avanzada, la familia había solicitado en varias ocasiones a la Generalitat -las últimas veces en el marco de la ley de dependencia- el recibir una ayuda de dos horas semanales para que asistiera a la anciana, Dolors Soler, que vive con él y su esposa.

"No pedimos dinero, sólo de dos horas"

Sin embargo, tras la visita del técnico encargado de evaluar las solicitudes, que preguntó a la anciana sobre sus capacidades de movilidad e higiene, la familia recibió una "sorprendente" contestación en donde se indicaba que la concesión de ayuda se demoraba a 2013, cuando la mujer haya cumplido ya los 105 años.

"No pedíamos dinero, sólo esas dos horas", ha explicado el sobrino, quien tras conocer la resolución hizo una reclamación ante la administración autonómica, desde donde se le contestó que el resultado del baremo lo había elaborado "un ordenador" y que posiblemente se había producido un error previo por parte de la persona que hizo el estudio preliminar del caso.

Derecho al pataleo

Garrós, un jubilado de 64 años debido a problemas cardiacos, advierte que si han de reiniciarse los trámites para volver a solicitar las ayudas, éstas tardarán mucho tiempo, "y mi tía tiene 101 años", por lo que han optado por hacer una denuncia pública "que al menos nos sirve como derecho al pataleo".

El sobrino de la anciana ha recordado que cuando Dolors cumplió 100 años recibió la visita del delegado de Benestar Social para entregarle la medalla que reconoce a las personas centenarias. "Le dijo a mi tía que si necesitaba algo lo pidiera, y ella se lo creyó y por eso volvimos a reclamar la ayuda", recuerda ahora Garrós.