De la representación a la burla y discriminación dista un paso, el consentimiento

Desilusión por un desfile

07.01.2009 -

Josefa González Lozano.- Málaga

Mi nombre es Josefa, soy socia de la Asociación de Artritis Reumatoide de Málaga (Amare) y afectada de artritis reumatóide desde hace años, enfermedad esta que me ha causado una importante discapacidad de movimiento. Con ocasión de la convocatoria del desfile de modas de personas con discapacidad me presenté a una prueba en la Federación de Asociaciones de discapacitados de Málaga FAMF-COCEMFE. Me pareció una idea estupenda, una buena ocasión de demostrar que las personas con discapacidad no somos personas inútiles y no tenemos por qué ocultar nuestras limitaciones.
Unos días después de la citada prueba el presidente de la citada federación me dijo que había sido seleccionada como modelo para el desfile. Esta noticia me produjo una gran alegría, para mí era un acontecimiento muy importante, soy una persona extrovertida y me encanta compartir con otras personas ilusiones y buenos ratos como pensaba que iba a ser el desfile. Sin embargo unos días después me comunica, una técnico de empleo y vicepresidenta de la Asociación Luna, que no he sido seleccionada. La 'razón' que me dan es que no he sido elegida. Aunque para algunos pueda parecer una insignificancia, para mí fue un golpe moral muy fuerte. Llevo mucho tiempo luchando contra el peso de pasadas experiencias muy dolorosas y este desprecio me devuelve a esas desgraciadas experiencias. No fui elegida para hacer el pase. ¿Por qué?
No obstante, el 28 de noviembre tuvo lugar el anunciado desfile en el centro comercial Vialia y, a pesar de la discriminación de que fui objeto, acudí como espectadora, animé y aplaudí con todas mis fuerzas a las personas participantes y me sentí feliz con su felicidad. Aunque triste y derrotada, porque desfilaron personas sin discapacidad. El director de la agencia de modelos que colaboraba en la selección del 'casting' me comentaba que él me había elegido, pero que la decisión también la tomaban dos profesionales de la FAMF-COCEMFE. Pero qué dos profesionales, que han hecho correr el rumor que los motivos por los que no he sido seleccionada ha sido mi locura. ¿Es ésta la integración? ¿Son profesionales?
Una vez más, después de tanta lucha, una vez más me siento discriminada. Y yo, ilusa, pensaba que la sociedad había cambiado. Tengo energía, gracia, salero y por supuesto sentimientos. Sentimientos que hoy solo son de dolor, de incomprensión, soledad, indignación y desamparo. Después de meditarlo, he decidido gritar al mundo lo ocurrido.

Ultima hora: Venezuela expulsa al embajador israelí

COMUNICADO

El Gobierno de la República Bolivariana de Venezuela presencia una vez más, junto a los Pueblos del mundo, el horror de la muerte de niños y mujeres inocentes, producto de la invasión de la Franja de Gaza por tropas israelíes, y del bombardeo inclemente que, desde cielo y tierra, descarga sistemáticamente el Estado de Israel sobre territorio palestino.

En esta hora trágica e indignante, el Pueblo de Venezuela manifiesta su solidaridad irrestricta con el heroico Pueblo palestino, comulga en el dolor que embarga a miles de familias por la pérdida de seres queridos, y les tiende la mano al afirmar que el Gobierno venezolano no descansará hasta ver severamente castigados a los responsables de estos crímenes atroces.

El Gobierno de la República Bolivariana de Venezuela condena tajantemente las flagrantes violaciones del Derecho Internacional en las que ha incurrido el Estado de Israel, y denuncia su utilización planificada del terrorismo de Estado, con lo cual este país se ha colocado al margen del concierto de las Naciones.

Por las razones antes mencionadas, el Gobierno de la República Bolivariana de Venezuela ha decidió expulsar al Embajador de Israel y a parte del personal de la Embajada de Israel en Venezuela, reafirmando su vocación de paz y su exigencia de respeto al Derecho Internacional.

El Gobierno de la República Bolivariana de Venezuela ha instruido a su Misión ante la o­nU para que, junto a la mayoría de gobiernos que así lo reclaman, se presione para que el Consejo de Seguridad aplique medidas urgentes y necesarias para detener esta invasión del Estado de Israel contra el territorio palestino.

El Presidente Hugo Chávez, quien ha sostenido encuentros con altos representantes del Consejo Mundial Judío y siempre se ha opuesto al antisemitismo como a cualquier tipo de discriminación y de racismo, hace un llamado fraterno al pueblo judío a través del mundo para que se oponga a estas políticas criminales del Estado de Israel que recuerdan las peores páginas de la historia del siglo XX. Con el genocidio del Pueblo palestino, el Estado de Israel nunca podrá ofrecerle a su Pueblo la perspectiva de una Paz tan necesaria como duradera.


Caracas, 6 de enero de 2009

Fue miércoles toda la mañana

JAVIER PÉREZ ANDÚJAR

Ésta es una crónica inaplazable escrita con la arena de cada día, con la delgada arena que da cuerpo al tiempo. Es una noticia sobre un puñado de mujeres y de hombres en una carrera contrarreloj para llegar vivos al fin de este año, que acaba de empezar. Han constituido hace cuatro meses la Plataforma de Afectados por la ELA (Esclerosis Lateral Amiotrófica), y lo que piden es que les dejen participar en los ensayos clínicos antes de que sea demasiado tarde para participar en nada. Están reivindicando el derecho al uso compasivo de una terapia. Esto es el derecho a someterse voluntariamente a una terapia cuya eficacia no está aún garantizada, aunque sí han sido descartados los efectos secundarios. Es el derecho de quien no puede esperar, menos aún si por primera vez hay una esperanza. El logotipo de la plataforma es un reloj de arena, quizá porque han querido arrebatárselo a la muerte para devolvérselo a la vida.

La ELA es una enfermedad neurológica degenerativa. Una de las más graves que existen, y todavía no se ha descubierto tratamiento para ella. En España hay unos 4.000 afectados. Va dejando de funcionar la musculatura. Cada día se hace un gesto menos, y de pronto llega una mañana en que no se puede con la cuchara. O se deja de respirar. Consiste por tanto en que no hay manera de hacer planes para el día siguiente. A partir de su diagnóstico, la esperanza de vida de un enfermo de ELA es de unos cinco años; pero se conocen algunas excepciones. La más longeva es la del físico Stephen Hawking, que lleva 45 años afectado. La ELA destruye a la persona, pero no puede con su condición humana, y eso es lo más cruel de esta enfermedad.
Isabel Rojas, de 48 años, licenciada en Historia del Arte y fotógrafa, es la representante en Cataluña de la Plataforma de Afectados por la ELA. Hasta hace unas semanas Isabel Rojas ha llevado su blog de fotografía, que se llama www.ayerfuemiercoles.com en alusión a un poema de Ángel González. Pero también ha tenido que renunciar a esto. Ya no puede disparar la cámara. Si algo le fastidia a Isabel Rojas es la conmiseración. Isabel Rojas no pide una actitud compasiva, sino un compromiso político. Está en la plataforma para exigir medios. Que se invierta en investigación. Que se apliquen terapias con células madre. Que la ley de dependencia no se reduzca a un asunto de cuánto dinero se necesita para cinco horas de asistencia diaria, sino que tenga un componente ideológico, que diga: qué pasa contigo los fines de semana, o que diga: estás en todo tu derecho a la asistencia permanente sin ser recluido en una residencia. Isabel Rojas vive con su hija de 10 años y con una asistenta que le recomendó un amigo. Se ha confiado a un neurólogo de Vall d'Hebron que está poniendo dinero de su bata para proseguir las investigaciones. Isabel Rojas hace una paella con las manos de sus invitados, pero es ella quien va cocinándola. "No sólo es posible vivir sin moverte, sino que también se puede estar de buen humor y casi ser feliz", dice. En una estantería guarda los libros de arte, y las memorias de Peggy Guggenheim, y el María Moliner, y el diccionario de la RAE, con todas las palabras que uno necesita para vivir. Y en una foto antigua está ella en blanco y negro, muy joven, fumando con insolencia libertaria.
La Plataforma de Afectados por la ELA tiene ahora puestas sus esperanzas en unos ensayos con células madre que se están realizando en Elche. Son únicos en el mundo, se les han practicado ya a 11 personas, y en siete ha habido resultados positivos. Y en cuatro de éstos la enfermedad se ha parado. Pero a los afectados les piden que esperen a finales de 2009 o un poco más.

Llamamiento del Colectivo Papás de Alex

Este año el Colectivo Papás de Alex como entidad de presion ha hecho un manifiesto con la idea de hacer una gran concentracio/ manifestacion en relacion con la Aplicacion dela Ley de dependencia por sus atropellos, imposiciones, la nula claridad en sus exposiciones y por un largo etc.

Si estaís de acuerdo por favor imprimirlo firmarlo y enviarlo a la direccion de mail que pone en el presente documento a DESCARGAR

Os rogaria por favor la mayor difusion del presente manifiesto que le podais dar

Os mando un saludo.

Antonio Moreno.

Injerir en la libertad humana también es un acto terrorista

Pretender ejercer la libertad y la independencia, manifestar tu personalidad tal cual es, sin más preámbulos protocolos e influencias, se está convirtiendo poco menos que en un acto delictivo, cuando tus manifestaciones se contraponen o simplemente destacan de las de las manifestadas por la media del conjunto social tras unos interesados roles establecidos.

A veces ese trato injustificado e ilógico que se recibe de la crítica de los demás puede llegar a tal punto, que una persona acostumbrada a no callarse ni debajo del agua a la hora de manifestar sus particulares opiniones termine optando por el silencio ante la falta de comprensión o más bien la represión sistemática padecida que resulta interesada, insoportable y además innecesaria.

Pero estas situaciones no ocurren porque sí, si no que vienen a conformar una especie de terrorismo sutil y sibilino a que nos tienen acostumbrados las actuales democracias partidistas y estructuras sociales que nos envuelven, compuestas por sistemas jerarquizados, en los que el valor de la palabra depende del emisor y no de los contenidos.

¿Y qué es lo que hace al emisor más o menos válido para que una misma realidad pueda ser dicha por determinadas personas y mal interpretada o censurada cuando es idénticamente dicha por otras? Sencillamente el estar o no identificado dentro del núcleo de personas denominadas como una especie de riesgo o peligro para un determinado grupo. En definitiva el saberte verdaderamente libre, autodeterminado y no dogmatizado por el núcleo envolvente.

No son pocas las ocasiones que un político de renombre suelta una coz de padre y muy señor nuestro y esta no solo pasa desapercibida, sino que incluso es tomada como una gracieta para la que el susodicho o susodicha tiene plena licencia; sin embargo si la misma barbaridad es dicha bien por un ciudadano desconocido o al que se le ha adjudicado determinada inquina grupal que dios le perdone, porque de la brutal deshumanizada garra de la humanidad nadie vendrá a salvarle.

El sistema social y político que nos conforma como una supuesta sociedad democrática libre pensadora e independiente es muy posible que debido a dejación de unos y manipulación de otros nos tenga un tanto abducidos o emocionalmente secuestrados a la hora de querer ser nosotros mismos. Porque si bien es cierto que somos libres de ser como queramos ser, también es cierto que según como decidamos ser hemos de atenernos a consecuencias muy diferentes y desmesuradas unas de otras, dependiendo de nuestra procedencia, curriculum, linaje, diversidad cultural, de género, étnica , económica o funcional

No son pocas las ocasiones en que los ciudadanos luchamos contra la discriminación a capa y espada, y sin embargo, no somos del todo conscientes de lo terriblemente discriminadores que podemos llegar a ser nosotros mismos porque seguimos ahí en busca del eslabón perdido, el de la toma de conciencia de lo que significa la palabra discriminación y de en cuantos actos cotidianos llegamos a ejercerla o simplemente a permitirla, sin siquiera ser conscientes de que entre unos y otros y de una forma muy sutil, conformamos sociedades terroristas.

Y digo sociedades terroristas aun sabiendo que me voy a cargar nuevamente con el sanbenito de radical, que para nada me pega, porque no deja de ser un acto terrorista tan destructor o incluso más que la violencia armada, -que no pretendo justificar, pero ya se ancargarán algunos de entenderlo así-, el coartar la libertad de pensamiento y de desarrollo individual de los seres humanos, porque como especie dentro del reino animal somos la única que a nosotros mismos nos hemos reducido a la nada.


Es más me siento plenamente convencida de que sin sociedades manipuladas e inducidas a nuestros sistemas políticos les sería prácticamente imposible, sostener salvajadas tales como las que estamos viviendo actualmente entre judíos y palestinos, en la que la cobardía, la tergiversación política interesada y deshumanización de nuestros dirigentes políticos mundiales está una vez más quedando de manifiesto.

Los años y la experiencia me han venido enseñando que si se quiere ser libre se tiene que viajar o solo o muy poco acompañado por la vida, tan solo por un puñado de personas que piensan y sienten como tú, capaces de respetar plenamente tu forma de actuar y ante quienes te sientas capaz de entender a un mismo tiempo el por qué de sus formas también, para que de ese modo no se produzca injerencia alguna entre ambas. Porque son tal vez esas injerencias muchas veces innatas, las que dan pie y paso a la dominación de unos sobre otros creando así sutilmente todas las distintas corruptelas humanas con que podamos encontrarnos.

Mª Ángeles Sierra.

siguen asesinando

ESTOS SON LOS TERRORISTAS QUE BUSCA ISRAEL?

Derechos Humanos ¡YA! ¿Cómo hay que decirlo?

Abandonado por la Administración

MARÍA JOSÉ CARMONA. SEVILLA
Lunes, 05-01-09

Las ansiadas ayudas de la Ley de Dependencia se pueden convertir para numerosas personas en una simple quimera. En Sevilla, esas ayudas no se pueden poner en marcha, aunque ya estén concedidas, porque no hay dinero para ello. Así al menos se lo han hecho saber a Lino Rincón del Toro, que atraviesa una difícil situación con su madre, recientemente operada del corazón y aún convaleciente, y una tía carnal disminuida.
María Luisa, la madre de Lino, lleva toda su vida cuidando de Francisca, una hermana mayor que sufre una discapacidad casi absoluta. La edad de ambas hizo que los hijos de María Luisa se plantearan solicitar las ayudas de la Ley de Dependencia. No pedían subvenciones económicas, sino que Francisca, de 76 años, a la que hay que vestir, asear y casi dar de comer, pudiera pasar parte de la jornada en un centro de día. Ello, unido al servicio de ayuda a domicilio, que conllevaría que alguien ayudara a arreglar a Francisca y echara una mano en casa permitiría que María Luisa disfrutara de unas horas de descanso ahora que ya había cumplido 74 años.
Ayuda concedida... y no pagada
El pasado mes de julio, la Administración les anunció que la solicitud había sido atendida y meses después recibieron la confirmación de que se le había concedido. La familia optó por utilizar sólo la inclusión de Francisca en un centro de día, porque María Luisa se encontraba bien y prefería ser ella la que la arreglara antes de que el autobús fuera cada día a recogerla. Todos menos dejar abandonada a su hermana, y mucho menos pensar en internarla en una residencia.
Sin embargo, las circunstancias cambiaron cuando a mediados de octubre se le presentó a María Luisa una dolencia cardíaca que obligó a intervenirla quirúrgicamente una semana después. La operación a la que se sometió era, según Lino, grave. Ello fue determinante para que Lino y sus hermanos decidieran, aún a sabiendas que a su madre le apenaría, ingresar a su tía Francisca en una residencia. La estancia en dicho centro les cuesta 1.400 euros al mes. Pensaron que ésa sería la solución mientras que María Luisa permaneciera en el hospital, ya que esperaban que cuando ésta recibiera el alta ya contarían con la ayuda domiciliaria que le permitiría a Francisca regresar con su hermana y a ella misma estar atendida por las mañanas cuando sus cuatro hijos están trabajando.
Nada de eso ocurrió. Lino se dirigió a la Junta para saber cuándo iba a poder disponer de las ayudas que ya tenía concedidas. Empezó entonces un largo periplo que le ha llevado de la Junta al Ayuntamiento y de éste de nuevo a la Administración autonómica para, de nuevo, llegar hasta la municipal.
Así pasó varios días, hablando con trabajadores y asistentes sociales hasta que esta misma semana, en la Junta le dijeron que, aunque su solicitud estaba aprobada, era el Ayuntamiento quien las tenía que poner en práctica. Ya en la UTE de Torreblanca le confirmaron las manifestaciones de la Junta y fueron más allá: María Luisa no podía tener la ayuda a domicilio que le permitiera tener a su hermana con ella y sobre todo que evitara que ella estuviera durante las mañanas sola porque no había dinero.
«Con las piernas colgando»
En ese momento, Lino asegura que se quedó «con las piernas colgando». Se sintió engañado y con el paso de las horas ese enfado se convirtió en rabia, porque «están todo el día prometiendo a bombo y platillo las ayudas que contempla la Ley de Dependencia y después resulta que para ponerlas en práctica no hay dinero».
El hijo de María Luisa dice que la residencia de su tía Francisca la están pagando entre los hermanos, pero que todos ellos son trabajadores y no podrán seguir haciendo frente a su coste durante mucho tiempo más. Lo que más le duele es que la Administración les haya engañado.
La Junta y el Ayuntamiento han concedido a una familia de Sevilla las ayudas previstas en la ley de Dependencia, pero alegan que no se las pueden hacer efectivas por falta de presupuesto

CARTA ABIERTA A LOS GOBERNANTES DE TODO EL MUNDO

Señoras y Señores gobernantes:
Como ciudadanas y ciudadanos de todo el mundo, históricamente venimos sufriendo el resultado de vuestras malas gestiones y errores en la conducción política, principalmente por la generación, mantenimiento y prolongación de conflictos bélicos en todos los continentes.
Estamos literalmente hastiados de las mentiras, retórica y marketing político que empleáis en cada proceso electoral. Muchas veces nos sentimos manipulados, tratados como ignorantes, herederos forzosos de una explotación medieval, y vuestras actitudes acrecientan indefensión y peligro para nuestras vidas, a la vez que transforman el bienestar social, en privilegio de unos pocos. ¡Basta ya de hipocresías!
Las guerras incrementan el malestar de los ciclos económicos, y pretenden ser justificadas con ventajas existenciales totalmente inaceptables. Quienes comercializan con las guerras no tienen escaparates en la calle, pero actúan “asociados”, con la connivencia de los propios Estados.
Por ello formulamos la aplicación de las siguientes medidas:
Primera: Recordamos que Las guerras son evitables, y que si no sabéis gestionar sin ellas, dejar paso a otros que prometan y cumplan este primer objetivo de convivencia social
Segunda: Proponemos la creación de un Ministerio para la Paz, imprescindible para hacer planes de futuro que tiendan a lograr esos objetivos en el más corto tiempo posible.
Tercera: Eduquemos para la paz, e informemos sobre las causas que generan esos conflictos y el modo de resolverlos por otras vías, promoviendo los principios básicos que dieron fundamento a la creación de las Naciones Unidas en 1945, para evitar precisamente el continuo flagelo de las guerras
Cuarta: Difundamos en colegios y universidades resúmenes del libro “El imperio de la vergüenza” (1) donde se hace referencia a la Pirámide invertida existente en la entrada del edificio de la ONU en Nueva York (p.47), que de manera sintética incluimos en el Anexo a esta Carta Abierta, conjuntamente con una reproducción del Guernika de Picasso. Se trata de una serie de medidas que podrían realizarse, tan sólo con la tercera parte de lo que habitualmente se gasta militarmente para mantener las guerras en todo el mundo.(2)
Esperamos que vuestras conciencias os hagan reflexionar, o de lo contrario el juicio de la historia os hará responsables por el mantenimiento y fomento de guerras totalmente innecesarias, y justificadas por grupos de poder que ven en la fuerza el modo de resolver los conflictos, con un sentimiento mercantilista de la existencia, y a quienes no les interesa lograr un orden social más justo.
Para concluir deseamos compartir una cita de Irene Khan (3): “Sesenta años después, y a pesar de los avances, la injusticia, la desigualdad y la impunidad siguen siendo los rasgos distintivos de nuestro mundo, y los Gobiernos arrastran un triste legado de traición a estos principios. Muchos de ellos han mostrado más habilidad en ejercer el abuso de poder que en respetar los derechos de las personas a quienes gobiernan. Tras seis decenios de promesas incumplidas, los derechos humanos están en riesgo”.
Esperamos también que tengáis el sosiego y la fortaleza de incorporar como propias estas peticiones, que formulamos de manera irrevocable millones de habitantes de todo el mundo, y que os pediremos rendiciones de cuenta periódica, con las consecuencias jurídicas y sociales a que tengamos derecho.

(1) “El Imperio de la Vergüenza” Jean Ziegler. Profesor de Sociología en la Universidad de Ginebra y en la Universidad de la Sorbona en París. Diputado federal del Parlamento suizo y actualmente Relator Especial de Naciones Unidas sobre el derecho a la alimentación
(2) Las cifras corresponden a los gastos militares anuales en todo el mundo, durante el año 2000
(3)Irene Khan. Secretaria General de Amnistía Internacional. Comentarios con motivo del 60º Aniversario de la Declaración Universal de los Derechos Humano (Paris, 10 de Diciembre de 1948)

Norberto Calabró

Conquistando nuestros derechos humanos por la fuerza. Debería darles vergüenza pero va a ser que no la tienen siquiera

Un padre se encadena al instituto de su hija, con espina bífida, para lograr un educador

EUROPA PRESS. 02.01.2009

La pequeña estudia en el IES Tirant Lo Blanc de Elx (Alicante).El centro no tiene educador para alumnos con discapacidad.El padre asegura que se encadenará hasta que haya una solución.
El padre de una niña afectada de espina bífida, Antonio Ortega, ha asegurado este viernes que si el próximo miércoles, 7 de enero, el IES Tirant Lo Blanc de Elx (Alicante) no cuenta con un educador para atender a los alumnos con discapacidad, "al día siguiente" se encadenará indefinidamente a la puerta del centro "para evitar que entre nadie hasta que se solucione la situación".
No quiero que mi hija ingrese en un hospital por culpa de los políticos de esta Comunitat
Según Antonio Ortega, padre de la niña y también miembro de la Asociación de Espina Bífida e Hidrocefalia de Alicante (Aebha) , desde el pasado 16 de octubre de 2008 el instituto está sin educador, "a pesar de contar con ocho alumnos que precisan de esta figura".
Tanto él como su mujer dejan frecuentemente su trabajo para ir a ayudar a su hija que tiene que sondarse cada cuatro horas. Al respecto, Ortega indicó que su hija "puede sondarse por si misma, pero necesita el apoyo de un educador" para hacerlo. Además, señaló que de no llevar a cabo esta práctica, su hija "puede tener problemas de infecciones y reflujo al riñón, con las consecuencias que esto puede acarrear" para su salud.
Tal y como explicó el propio padre de la niña afectada, decidió tomar esta determinación porque se están "vulnerando los derechos de los discapacitados" y porque no quiere que su hija "tenga que ingresar en un hospital por culpa de los políticos y la 'burrocracia' de esta Comunitat".
Escrito a Camps
Asimismo, Antonio Ortega redactó una carta abierta, dirigida al Presidente de la Generalitat Valenciana, Francisco Camps, en la que le pregunta "¿para cuándo los discapacitados en la Comunitat Valenciana van a tener sus derechos en vigor?" y si "¿piensa Usted impulsar dichos derechos o prefiere no verlos?".
En este sentido, en el escrito, Ortega apunta que en el IES Tirant Lo Blanc "llevamos dos meses sin educador", a pesar de que "según las normas de escolarización de personas con discapacidad, éstos deben de ir al centro de referencia de zona por contar éste con todos los medios necesarios para atender a los alumnos con discapacidad, tanto materiales como de personal".
Por último, Antonio Ortega firmó este escrito, dirigido a Francisco Camps, como el "padre de una niña afectada de espina bífida que no quiere que su hija tenga que ingresar en un hospital por culpa de los políticos y la 'burrocracia' de esta Comunitat".

Fuente: 2o Minutos.es

Resultó ser peor el remedio que la enfermedad

El copago de la dependencia puede ser peor que las leyes anteriores

Vicepresidencia debe regular en Galicia el acuerdo nacional y es libre para mejorar las condiciones

La normativa estatal puede suponer que una residencia cueste hasta el 90% de la pensión, frente al 75% actual

Sara Carreira 2/1/2009
Los trabajadores sociales de Galicia se encuentran actualmente en una situación compleja cuando atienden las solicitudes de los ciudadanos en relación con la ley de dependencia. El pasado mes de noviembre, las comunidades autónomas y el Estado acordaron un porcentaje de copago (participación de los ciudadanos) de los diferentes servicios que incluye la ley -asistencia en el hogar o una plaza de una residencia o centro de día, por ejemplo-. El problema es que el acuerdo es tan de mínimos que en muchos casos se perjudica al beneficiario en relación con las leyes anteriores a la dependencia.
La Xunta puede regular una normativa propia a partir de la estatal y mejorar la situación de los ciudadanos, pero también puede dejar la situación tal y como está. Hasta el momento no hay ningún avance de cuál será el camino a seguir.
Los asistentes sociales, por tanto, están en una encrucijada y no saben qué aconsejar a la gente. Una de las situaciones más comunes es la de una persona mayor que solicita plaza en una residencia (pública o concertada) ha de pagar el 75% de su pensión; con la normativa de copago, deberá abonar entre el 70 y el 90% de su sueldo. La clave está en que hasta ahora no se tenía en cuenta el patrimonio de la persona y con la ley de dependencia sí se computará la vivienda habitual, si es que la va a dejar libre para marcharse a un centro especializado.
Lo especialmente complicado en este caso es que la ley de dependencia nació como un derecho universal, similar a la educación o a la sanidad, donde a cualquier español se le reconoce que debe recibir la misma atención al margen de su pensión, sueldo o herencia.

Fuente: La Voz de Galicia

¿Defensores o explotadores?

Como ya dijimos, y siempre que damos a conocer las injusticias que están siendo promovidas desde FAMF COCEMFE MÁLAGA aportamos la documentación pertinente. En esta ocasión os ponemos una de las múltiples grabaciones de que disponemos, y que dejan patente las injusticias y abusos que están siendo promovidos por los directivos de FAMF COCEMFE MÁLAGA. El taxista despedido por no aceptar pagar gastos de un taxi SUBVENCIONADO CON DINERO PÚBLICO y que a día de hoy está desparecido y sin prestar servicios a los discapacitados. Las grabaciones no tienen desperdicio, DESDE PRINCIPIO A FIN, escuchad con detenimiento. El señor que habla o no tiene ni idea de contabilidad, o está intentando engañar a Antonio, UNA VERGÜENZA.

Fuente: A Dios Rogando y con el mazo dando

Deberiaís ser nuestros garantes, no pretendáis ser nuestros amos.

Aunque llegamos con retraso debido a problemas técnicos, personales y de calendario, no queremos que os quedéis sin disfrutar del texto del manifiesto leido el pasado día 13 de Diciembre en la multitudinaria manifestación convocada por la Plataforma en Defensa de la Ley de la Dependencia de puño, letra y voz de la periodista Ángeles Cáceres, quien supo despacharse a gusto y con plena certeza ante la impresentabilidad del partidismo y los atropellos que desde quienes deberían ser nuestrso garantes y no nuestros supuestos amos, venimos injustamente e inhumanamente padeciendo y soportando.
Leer texto clicando AQUI.

Alto a la masacre en Gaza

anillo solidario de blogs
La Franja de Gaza se encuentra sitiada y la aviación y la artillería israelí una de las más potentes del mundo sigue masacrando a la población. Un millón y medio de civiles son prisioneros del Ejército Israelí y están siendo privados de alimentos básicos, combustible y electricidad.Todos los hospitales están saturados de heridos, se encuentran sin medicinas ni capacidad para tratarlos. Muchos de los heridos perecen en los pasillos del hospital. Asistimos a crímenes contra la humanidad y a una violación sistemática de los Derechos Humanos. No hay ninguna justificación ante esta barbarie desproporcionada, cruel e infame por parte de Israel, que viola deliberadamente todas las Leyes Internacionales, las resoluciones de la Convención de Ginebra de 1949, que defiende los derechos de los ciudadanos civiles en tiempos de guerra. Consideramos que esta no es la vía para alcanzar la paz, sino de generar mayor odio y violencia entre los pueblos.
Reclamamos a la Comunidad Internacional que exija a Israel el fin de toda violencia, cumpla todas las resoluciones de la o­nU, del Consejo de Seguridad entre otros y sea sancionado por violar sistemáticamente los Derechos Humanos y el Derecho Humanitario Internacional ante el Tribunal Internacional de Justicia de La Haya, principal órgano judicial de la Organización de Naciones Unidas. Por todos estos motivos y ante el silencio vergonzoso de La Comunidad Internacional y demás organismos competentes pedimos la movilización de la blogosfera para que actúe sumándoos a este comunicado en vuestras bitácoras.

nos vimos en berlin

soziedad alkoholica hizo este video en 1991,creo que no se puede negar su vigencia hoy,y como esta censurado en el youtube os lo pongo

Y por poco le castigan sin comer

La odisea de un discapacitado para viajar en autobús

Manuel Lobato pretendía viajar en autobús de Madrid a Estepona el pasado 30 de diciembre, un viaje truncado porque la rampa para su silla de ruedas no funcionaba

NOELIA ANDRADE. ESTEPONA Un gesto tan sencillo y cotidiano como viajar en autobús se convirtió para Manuel Lobato en una auténtica odisea. Y es que su intención de viajar de Madrid a Estepona en autobús, el 30 de diciembre, se vio truncada por la imposibilidad de usar el asiento reservado para minusválidos para el que previamente había comprado billete.
"La plataforma elevadora no funciona y tampoco está desmontado el asiento en cuyo lugar se debe colocar usted, así que no puede viajar en este vehículo, señor". De esta manera le anunciaba el chófer del autobús, de la compañía Daibus, que no podía realizar el viaje que tenía planeado. Un hecho que provocó la reclamación de Manuel Lobato sin que la empresa le diera ninguna explicación satisfactoria. La única alternativa era que esperara la salida de un nuevo autobús a las 13 horas, pero sin garantía de que entonces pudiera hacer valer sus derechos.
En ese momento, Manuel decidió protestar de una manera más enérgica y se situó con su silla de ruedas delante del autobús, bloqueando la salida a la hora prevista. Tras unos minutos de desconcierto, agentes de la policía retiraron a Manuel por la fuerza y el autobús salió de Madrid con unos minutos de retraso. No obstante, su espera no terminó ahí porque tampoco pudo viajar en el segundo vehículo, cómo le habían prometido, ya que el autobús presentaba el mismo problema. Finalmente, se le dio otra solución. La compañía le reservó los billetes para él, sus dos hijos y su asistente personal para el día 31 de diciembre, fecha en la que finalmente consiguieron viajar.
Este hecho ha provocado que asociaciones de discapacitados hayan manifestado su protesta por este nuevo episodio de discriminación y falta de ética. Sobre todo, teniendo en cuenta que un familiar del afectado había adquirido previamente el billete para viajar en la plaza reservada a los usuarios en silla de ruedas, sin que hubiera inconveniente alguno. A esto se añade que la empresa de transporte de viajeros por carretera muestra en su página web www.daibus.es que "el 100% de la flota está equipada con plataforma elevadora para el acceso de minusválidos en silla de ruedas".
Tras superar todos los inconvenientes, Manuel pudo realizar el trayecto de Madrid a Estepona el día 31 de diciembre, 24 horas después de lo que pretendía. El viaje tampoco estuvo exento de sin sobresaltos porque a la hora de parar a comer la rampa para bajar su silla de ruedas falló en un primer instante. Finalmente, se solucionó y hacia las siete de la tarde llegó a su destino con sus dos hijos y su asistente.
Muy cansado, por las más de siete horas de viaje, pero con una sonrisa en el rostro, Manuel lamentó que en el siglo XXI todavía sucedan este tipo de hechos discriminatorios hacia los discapacitados pero espera que a través de su protesta, a pesar de todo, los ciudadanos tomen conciencia sobre la necesidad de eliminar las barreras.

Fuente: La Opinión de Málaga